（一）貼壁培養(yǎng)細胞
1、取 RIPA(強)裂解液置室溫融解混勻，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為 1mM。
2、去除貼壁細胞的培養(yǎng)液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液清洗 1 次，低速離心，棄上清，留取沉淀。
3、按照 6 孔板每孔加入 150～250μl 含有 PMSF 的 RIPA(強)裂解液，移液器輕輕吹打，使裂解液和細胞充分接
觸。置于冰上或 4℃裂解，通常裂解液作用于細胞 1～3s 內，細胞就會被裂解。
4、10000～12000g，4℃離心 5～10min（如無低溫離心機，室溫下離心亦可），取上清。
5、后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
（二）懸浮培養(yǎng)細胞
1、取 RIPA(強)裂解液置室溫融解混勻后，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為 1mM。
2、低速離心懸浮細胞，棄上清，收集沉淀。

3、用手指輕彈細胞，使其松散。按照 6 孔板每孔細胞加入 150～250μl 含有 PMSF 的 RIPA(強)裂解液，如果細
胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200～250μl。再用手指輕彈以充分裂解細胞，充分裂解后應沒有明
顯的細胞沉淀。
4、10000～12000g，4℃離心 5～10min（如無低溫離心機，室溫下離心亦可），取上清。
5、進行后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
（三）組織樣本
1、 取 RIPA(強)裂解液置室溫融解混勻后，加入 PMSF，使 PMSF 終濃度為 1mM。
2、把組織弄成細小的碎片，越小越好。
3、 取在液氮或超低溫冰箱中冷凍 30min 以上的組織，迅速研磨，研磨過程盡量控制在 1～2min 之內，以減少蛋
白的降解。
4、 按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例，加入含有 PMSF 的裂解液，冰上或 4℃裂解 15～30min。
5、 步驟 3、4 亦可以采用如下過程：按照每 20mg 組織加入 150～250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的 RIPA(強)
裂解液。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿，直至充分裂解，該過程盡量控制在 1～2min 之內，以減少蛋白的降解。
6、10000～12000g，4℃離心 5～10min（如無低溫離心機，室溫下離心亦可），取上清。
7、進行后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

1. 為取得佳的使用效果，盡量避免過多的反復凍融。
2. 抽提蛋白的所有步驟都需在冰上或 4℃進行。
3. 建議在臨用前數分鐘內加入 PMSF，使 PMSF 的終濃度為 1mM。PMSF 可以向我公司訂購。
3. 在貼壁培養(yǎng)細胞的操作步驟中，去除貼壁細胞的培養(yǎng)液后，如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不用清洗。
4. 如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量。
5. 如果細胞量較多，必須分裝成 50~100 萬細胞/離心管然后再裂解。大團的細胞較難裂解充分，而少量的細胞
由于裂解液容易和細胞充分接觸，相對容易裂解充分。
6. 如果組織樣品本身非常細小，可以適當剪切后直接加入裂解液中裂解，通過強烈 vortex 使樣品裂解充分。然
后同樣離心取上清，用于后續(xù)實驗。直接裂解的優(yōu)點是比較方便，不必使用勻漿器或研磨設備，缺點是不如勻漿
器或研磨那樣裂解得比較充分。
7. 如果希望獲得更好的裂解效果，細菌和酵母可以分別使用破壁酶消化，然后再使用本裂解液進行裂
解。
8. RIPA 裂解液的裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物，屬正?，F象。該透明膠狀物為含有基因組 DNA 等的
復合物。在不檢測和基因組 DNA 結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實驗；如果需要檢
測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實驗。
9. 復融后的試劑請及時使用，避免裂解液中有效成分失效。
10. 本產品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住
宅內。
11. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。